美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUPROPION HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共76
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21药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077284产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB3参比药物
批准日期2006/12/14申请机构ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
22药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077284产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB3参比药物
批准日期2006/12/14申请机构ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
23药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077285产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB3参比药物
批准日期2008/11/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
24药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077285产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB3参比药物
批准日期2008/08/15申请机构WATSON LABORATORIES INC
25药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077415产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB3参比药物
批准日期2008/11/26申请机构IMPAX LABORATORIES INC
26药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077415产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/12/15申请机构IMPAX LABORATORIES INC
27药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077455产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2010/07/19申请机构WATSON LABORATORIES INC
28药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077455产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2008/03/12申请机构WATSON LABORATORIES INC
29药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077455产品号003
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2010/07/19申请机构WATSON LABORATORIES INC
30药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号077475产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2008/03/12申请机构SANDOZ INC